CN114761411B      作为ERK抑制剂的螺环类化合物及其应用

有效
授权

申请日:2020.12.07

IPC分类号:C07D495/04

公开日:20230512

申请人:南京明德新药研发有限公司

发明人:李翼;刘宁;于涛;吴成德;黎健;陈曙辉

专利详情
PDF
发明名称

作为ERK抑制剂的螺环类化合物及其应用

摘要

一种作为ERK抑制剂的螺环类化合物,及其在制备治疗ERK相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐。

著录项目

申请号:CN202080084576.4

公开(公告)号:CN114761411B

申请日:2020.12.07

公开(公告)日:20230512

优先权:20191206 CN 201911244788X$20191210 CN 2019112579982$20200220 CN 2020101068971$20200930 CN 2020110689374$20201203 CN 2020114104887

同族:中国$美国$欧洲专利局(EPO)$日本$韩国$世界知识产权组织(WIPO)$德国$加拿大$澳大利亚$中国台湾$西班牙$中国香港$波兰$中国澳门

同族引用文献:3

同族施引专利:0

相关人

申请人:南京明德新药研发有限公司

申请人地址:210032 江苏省南京市江北新区高新路9号商务办公楼218室

权利人:德昇济医药(无锡)有限公司

权利人地址:214092 江苏省无锡市滨湖区马山街道梅梁路88号324

发明人:李翼;刘宁;于涛;吴成德;黎健;陈曙辉

代理机构:北京市柳沈律师事务所

代理人:牟科

权利要求
    1.式(Ⅲ)化合物或其药学上可接受的盐, 其中, n为0或1; m为1或2; 环A为 T1、T2和T3分别独立地选自N和CH; E1为O、S或NH; R1选自H和C1-3烷基,其中所述C1-3烷基任选被1、2或3个Ra取代; R2和R3分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2和C1-3烷基,其中所述C1-3烷基任选被1、2或3个Rb取代; R4选自H; R5、R6、R7、R8和R9分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2和C1-3烷基,其中所述C1-3烷基任选被1、2或3个Rc取代; Ra、Rb和Rc分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、CN和NH2。 14.下列化合物及其药学上可接受的盐, 17.一种药物,其包含根据权利要求1~15任意一项所述化合物及其药学上可接受的盐。
法律信息概述
有效
授权
2040.12.07
失效
2023.05.12
授权
2022.07.15
申请局首次公开
2020.12.07
授权