宝贵建议
15501385867
contact@hugoip.com
更新日志
CN116194452A 作为Akt激酶抑制剂的化合物
审中
实质审查
申请日：2021.09.30
IPC分类号：C07D413/14
公开日：20230530
申请人：正大天晴药业集团股份有限公司
发明人：张寅生;高勇;施伟;赵大敏;殷缘
专利详情
PDF
发明名称
作为Akt激酶抑制剂的化合物
摘要
提供一种作为Akt激酶抑制剂的化合物，具体涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及其在制备治疗Akt激酶相关疾病的药物中的用途。
著录项目
申请号：CN202180062426.8
公开（公告）号：CN116194452A
申请日：2021.09.30
公开（公告）日：20230530
优先权：20200930 CN 2020110578600$20210310 CN 2021102616056
同族：中国$美国$欧洲专利局(EPO)$日本$韩国$世界知识产权组织(WIPO)$加拿大$澳大利亚$中国台湾$中国香港$以色列$墨西哥
同族引用文献：0
同族施引专利：0
相关人
申请人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请人地址：222062 江苏省连云港市郁州南路369号
权利人：正大天晴药业集团股份有限公司
权利人地址：222062 江苏省连云港市郁州南路369号
发明人：张寅生;高勇;施伟;赵大敏;殷缘
代理机构：
代理人：
权利要求
-
式(I)化合物或其药学上可接受的盐，
其中，
R
1和R
1’各自独立地选自氢或卤素；
R
2、R
2’和R
3各自独立地选自氢、氨基、氨基-C
1-C
6烷基-、7-9元螺杂环基、环原子由氮原子和碳原子组成的10元螺杂环基、7-10元并杂环基、7-10元桥杂环基、环原子由氮原子和碳原子组成的5-6元杂环基、环原子含硅原子或磷原子的5-6元杂环基、
其中所述氨基或氨基-C
1-C
6烷基-被一个或多个R
21取代，以及任选地被一个或多个R
21’取代，其中所述环原子由氮原子和碳原子组成的5-6元杂环基被一个或多个R
22取代，以及任选地被一个或多个R
22’取代，其中所述7-9元螺杂环基、环原子由氮原子和碳原子组成的10元螺杂环基、7-10元并杂环基或环原子含硅原子或磷原子的5-6元杂环基任选地被一个或多个R
23取代，其中所述7-10元桥杂环基被一个或多个R
24取代，
或者，R
3与R
2或R
2’相互连接，和与其相连的碳原子一起形成一个任选被一个或多个R
25取代的吗啉基，
且R
2、R
2’和R
3不同时为氢；
R
21选自C
2-C
6烯基-C(O)-、C
3-C
12环烷基、4-12元杂环基或C
1-C
6烷基酰基氨基-C
1-C
6烷基-，其中所述C
3-C
12环烷基、4-12元杂环基或C
1-C
6烷基酰基氨基-C
1-C
6烷基-任选地被一个或多个选自以下的基团取代：羟基、C
1-C
6烷基或C
1-C
6烷基酰基；
R
22选自C
2-C
6炔基-C(O)-、4-5元杂环基或环原子由氮原子和硫原子组成的6元杂环基，其中所述4-5元杂环基或环原子由氮原子和硫原子组成的6元杂环基任选地被一个或多 个选自以下的基团取代：
卤素、C
1-C
3烷基或C
1-C
6烷基酰基；
R
21’和R
22’各自独立地选自氘或C
1-C
6烷基；
R
23和R
24各自独立地选自
C
1-C
6烷基、C
1-C
6烷基磺酰基、C
1-C
6烷基酰基或C
1-C
6烷基酰基-N(C
1-C
6烷基)-；
R
25选自C
1-C
6烷基酰基；
R
4选自C
1-C
6烷基酰基或C
1-C
6烷基磺酰基；
R
5选自C
1-C
6烷基；
R
5’选自-CD
3或-CH
3，且当R
5’为-CH
3时，R
1或R
1’为卤素。
以下化合物或其药学上可接受的盐，
药物组合物，其包含权利要求1-15任一项所述化合物或其药学上可接受的盐。
用于治疗Akt激酶介导的疾病的权利要求1-15任一项所述化合物或其药学上可接受的盐、 权利要求16的药物组合物。
法律信息概述
审中
实质审查
2041.09.30
失效
1970.01.01
授权
2023.05.30
申请局首次公开
2021.09.30
授权